Inhoudsopgave:

Pelger-Huët Anomalie Bij Honden
Pelger-Huët Anomalie Bij Honden

Video: Pelger-Huët Anomalie Bij Honden

Video: Pelger-Huët Anomalie Bij Honden
Video: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, November
Anonim

Pelger-Huët-anomalie is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door de hyposegmentatie van neutrofielen (een soort witte bloedcel), waarbij de kern van de cellen slechts twee lobben of helemaal geen lobben heeft. Voor het grootste deel is dit een ongevaarlijke aandoening die verschillende hondenrassen treft, waaronder de Amerikaanse jachthond, Australische herder en basenji.

Symptomen en typen

Er zijn twee soorten van dit goedaardige defect: heterozygoot en homozygoot. De heterozygote versie komt vaker voor en wordt herkend omdat de volwassen neutrofielen van de hond lijken op banden (enigszins onvolgroeide neutrofielen) en metamyelocyten (een voorloper van granulaire leukocyten). Heterozygote anomalie is niet geassocieerd met immunodeficiëntie, aanleg voor infectie of afwijkingen van de leukocytenfunctie (witte bloedcellen). Omgekeerd is de homozygote anomalie meestal dodelijk in utero. Honden die overleven, kunnen leukocyten hebben met ronde tot ovale kernen op een gekleurd bloeduitstrijkje.

Heterozygote anomalie en skeletafwijkingen, zoals abnormale ontwikkeling van kraakbeen en verkorte kaken, zijn gemeld bij Samojeden; een directe link met Pelger-Huët anomalie is echter niet definitief bevestigd.

Oorzaken

Beperkte fokonderzoeken kunnen wijzen op autosomale (niet-geslachtsgebonden) dominante overdracht van de afwijking bij honden. Autosomaal dominante overdracht met onvolledige penetrantie (geen volledige genetische expressie van de autosomale dominantie) komt echter voor bij Australische herders.

Diagnose

In de meeste gevallen ontdekken dierenartsen de afwijking bij uw hond per ongeluk tijdens het uitvoeren van routinematige bloedonderzoeken. Op een gekleurd bloeduitstrijkje zal nucleaire hyposegmentatie van neutrofielen, eosinofielen, basofielen en monocyten zichtbaar zijn, waarbij de celkern slechts twee of helemaal geen lobben heeft. De erfelijke aard van de ziekte wordt onthuld door onderzoek van bloeduitstrijkjes van ouders en broers en zussen.

Behandeling

Er is geen behandeling vereist, aangezien er een klinische ziekte is die verband houdt met een Pelger-Huët-afwijking.

Wonen en Management

Als fokken een probleem is, kan genetische counseling helpen bij het elimineren van de eigenschap van toekomstige generaties.

Aanbevolen: