Hond Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder Behandeling

2024 Auteur: Daisy Haig | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 03:12

Collie-oogafwijking bij honden

Collie-oogafwijking, ook wel collie-oogafwijking genoemd, is een erfelijke aangeboren aandoening. De chromosomen die de ontwikkeling van de ogen bepalen, zijn gemuteerd, waardoor het vaatvlies (de verzameling bloedvaten die verstrooid licht absorberen en het netvlies voeden) onderontwikkeld is. De mutatie kan ook leiden tot andere defecten in het oog met ernstigere gevolgen, zoals netvliesloslating. Wanneer deze mutatie optreedt, is het altijd in beide ogen, hoewel het in het ene oog ernstiger kan zijn dan in het andere. Ongeveer 70 tot 97 procent van de ruige en gladde collies in de Verenigde Staten en Groot-Brittannië worden getroffen, en ongeveer 68 procent van de ruige collies in Zweden wordt getroffen. Border Collies worden ook getroffen, maar met een veel lagere twee tot drie procent. Het wordt ook gezien bij Australische herders, Shetland-herdershonden, Lancashire Heelers en andere herdershonden.

Symptomen en typen

Hoewel een dierenarts door middel van genetische analyse kan bepalen of uw hond dit defect heeft, zijn er mogelijk geen symptomen, totdat het begin van blindheid u op het probleem signaleert. Er zijn stadia van deze ziekte, sommige meer voor de hand liggend dan andere, die leiden tot het uiteindelijke resultaat. Sommige geassocieerde aandoeningen die met dit defect kunnen optreden, zijn microftalmie, waarbij de oogbollen merkbaar kleiner zijn dan normaal; enoftalmie, waarbij de oogbollen abnormaal in hun kassen zijn verzonken; anterior corneale stromale mineralisatie - dat wil zeggen, het bindweefsel van het hoornvlies (de transparante laag aan de voorkant van het oog) is gemineraliseerd en wordt weergegeven als een wolk boven de ogen; en een effect dat minder duidelijk is bij inspectie, netvliesplooien, waarbij twee lagen van het netvlies niet goed samenkomen.

Oorzaken

De oorzaak van een collie-oogafwijking is een defect in chromosoom 37. Het komt alleen voor bij dieren die een ouder of ouders hebben die de genetische mutatie dragen. Het kan zijn dat de ouders niet worden beïnvloed door de mutatie en daarom mogelijk niet de diagnose van de afwijking hebben gekregen, maar nakomelingen kunnen worden beïnvloed, vooral wanneer beide ouders de mutatie dragen. Er wordt ook vermoed dat er andere genen bij betrokken zijn, wat zou verklaren waarom de aandoening bij sommige collies ernstig is en zo mild dat ze bij een andere geen symptomen veroorzaakt.

Diagnose

Uw dierenarts zal de ogen grondig onderzoeken om de omvang van het defect vast te stellen. Dit kan worden gedaan als uw hond nog een puppy is, en wordt aanbevolen. Netvliesloslating komt het meest voor in het eerste jaar en kan worden voorkomen of geminimaliseerd als het vroeg wordt opgemerkt. Overleg met uw dierenarts over het gezichtsvermogen van uw hond. Als de ziekte wordt gediagnosticeerd, zal deze naar verwachting aanvankelijk niet verergeren, tenzij er een coloboma is - een gat in de lens, choroidea, netvlies, iris of optische schijf. Een coloboom kan klein zijn en weinig effect hebben op het gezichtsvermogen, of het kan een groter gat zijn dat te veel van de oogstructuur wegneemt en leidt tot gedeeltelijke of volledige blindheid of tot netvliesloslating. Een coloboma, indien gevonden, moet zorgvuldig worden gecontroleerd door uw dierenarts. Sommige patiënten met een klein defect kunnen pigment ontwikkelen in het getroffen gebied, maar zullen er normaal uitzien. Om deze reden wordt een vroeg onderzoek van uw collie (of herdershond) in de eerste zes tot acht levensweken ten zeerste aanbevolen.

Behandeling

Deze toestand kan niet worden teruggedraaid. Voor bepaalde defecten, zoals een coloboom, kan soms echter een operatie worden toegepast om de effecten van de aandoening te minimaliseren. Laserchirurgie is een methode die uw dierenarts kan voorstellen. Cryochirurgie, waarbij gebruik wordt gemaakt van extreme kou om ongewenste cellen of weefsels te vernietigen, is een andere optie om netvliesloslating of verdere achteruitgang te voorkomen. In sommige gevallen kan zelfs een operatie worden gebruikt om het netvlies opnieuw te bevestigen.

Wonen en Management

Als er een coloboom is, moet uw hond tijdens het eerste levensjaar zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van netvliesloslating; na een jaar komen netvliesloslatingen zelden voor.

preventie

Wat betreft preventie, er is geen manier om het optreden te voorkomen zodra de zwangerschap heeft plaatsgevonden. De enige manier om de eigenschap te elimineren, is door geen honden te fokken die het chromosomale defect hebben. Tegelijkertijd kan het fokken van minimaal aangetaste honden met andere minimaal aangetaste of dragerhonden resulteren in minimaal aangetaste nakomelingen. Elk niveau van ernst kan echter worden geproduceerd door dergelijke fokkerijen. Het fokken van ernstiger aangetaste honden zal hoogstwaarschijnlijk ernstig aangetaste nakomelingen voortbrengen.

Een studie keek naar 8, 204 ruige collies in Zweden over een periode van acht jaar (76 procent van alle collies geregistreerd in Zweden) en ontdekte dat fokkers de neiging hadden om te selecteren tegen honden met colobomen, maar honden met het defecte chromosoom bleven fokken. Van 1989 tot 1997 resulteerde de strategie in een significante toename van het voorkomen van het defecte chromosoom, van 54 naar 68 procent, en ook de prevalentie van colobomen nam toe, van 8,3 procent tot 8,5 procent. Een ander neveneffect is dat de worpgrootte significant afnam wanneer ten minste één van de ouders een coloboom had.