Inhoudsopgave:

Pyruvaatkinasedeficiëntie Bij Katten
Pyruvaatkinasedeficiëntie Bij Katten

Video: Pyruvaatkinasedeficiëntie Bij Katten

Video: Pyruvaatkinasedeficiëntie Bij Katten
Video: Burmese Cat - Reintroduction of The Royal Cats Back to Burma 2024, Mei
Anonim

Een tekort aan het enzym pyruvaatkinase (PK) verslechtert het vermogen van de rode bloedcellen om te metaboliseren, wat op zijn beurt bloedarmoede en andere bloedgerelateerde problemen kan veroorzaken.

Rassen die meer vatbaar zijn voor PK-deficiëntie zijn de Abessijnse, Somalische en huiskatten.

Symptomen en typen

  • Bloedarmoede
  • Zwakheid
  • Spierverlies
  • Geelzucht (zeldzaam)
  • Bleke slijmvliezen
  • Verhoogde hartslag (tachycardie)
  • Onvermogen om routinematige oefeningen uit te voeren

Oorzaken

PK-deficiëntie wordt meestal geassocieerd met een genetisch defect dat bij de geboorte is verworven.

Diagnose

U moet een grondige geschiedenis van de gezondheid van uw kat, inclusief het begin en de aard van de symptomen, aan uw dierenarts geven. Hij of zij zal dan een volledig lichamelijk onderzoek uitvoeren, evenals een biochemisch profiel, urineonderzoek en een volledig bloedbeeld (CBC).

Bloedonderzoek kan een verhoogd aantal bloedplaatjes aan het licht brengen, evenals witte bloedcellen (leukocytose), bloedarmoede met abnormaal grote, lichtrode bloedcellen (RBC's), abnormaal gevormde rode bloedcellen die poikilocyten worden genoemd (poikilcytose), en een variatie in RBC-kleur (polychromasie). Het biochemische profiel kan ondertussen een overmaat aan ijzer in het bloed (hyperferremie), een lichte toename van bilirubine en een lichte toename van leverenzymen vertonen. Ten slotte kan urineonderzoek hoge niveaus van bilirubine aan het licht brengen.

Behandeling

Beenmergtransplantatie is de enige beschikbare behandeling voor katten met PK-deficiëntie. Deze behandeling is echter duur en mogelijk levensbedreigend.

Wonen en Management

Katten die een beenmergtransplantatie ondergaan, kunnen een normale levensduur hebben. Helaas sterven degenen die onbehandeld blijven meestal op de leeftijd van vier jaar als gevolg van beenmerg- of leverfalen. De meeste van deze patiënten ontwikkelen ernstige bloedarmoede en vochtophoping in de buikholte (ascites) tijdens het terminale stadium van de ziekte.

Aanbevolen: